32020R1086

Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1086 of 23 July 2020 approving icaridin as an existing active substance for use in biocidal products of product-type 19
  • Tillaga sem gæti verið EES-tæk

  • Gerð í skoðun hjá EES-EFTA ríkjunum

  • Drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar í skoðun

  • Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar samþykkt en hefur ekki öðlast gildi

  • Tekin upp í EES-samninginn og í gildi

  • Tekin upp í EES-samninginn en ekki lengur í gildi

Staða og svið tillögu/gerðar

Staða tillögu/gerðar ESB gerð sem hefur verið tekin upp í EES-samninginn og er í gildi
Svið (EES-samningur, viðauki) 02 Tæknilegar reglugerðir, staðlar, prófanir og vottun, 02.15 Hættuleg efni
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar (JCD) 111/2021
Samþykktardagur ákvörðunar sameiginlegu nefndarinnar
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt á EES-svæðinu
Staðfestur gildistökudagur
Í gildi á EES-svæðinu

Almennar upplýsingar

Útdráttur

Reglugerðin felur í sér að samþykkja virka efnið íkaridín til nota í sæfivörur í vöruflokki 19 háð þeim forskriftum og skilyrðum sem sett eru í viðauka við reglugerðina.
Reglugerðin tekur gildi á 20. degi eftir birtingu hennar í Stjórnartíðindum Evrópusambandsins.

Nánari efnisumfjöllun

Framseld reglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) nr. 1062/2014 setur fram lista yfir fyrirliggjandi virk efni sem skulu vera metin með hliðsjón af mögulegu samþykki þeirra til nota í sæfivörur. Þessi listi inniheldur íkaridín.
Íkaridín hefur verið metið til nota í sæfivörur í vöruflokki 19 og var Danmörk skýrslugjafaraðildarríkið. Matsskýrslu var skilað af lögbæru matsyfirvaldi til framkvæmdastjórnarinnar þann 14. janúar 2011. Álit Efnastofnunar Evrópu var samþykkt af sæfivörunefndinni þann 10. desember 2019 í samræmi við 2. tl. 7. gr. framseldrar reglugerðar (ESB) nr. 1062/2014.
Samkvæmt áliti Efnastofnunarinnar má ætla að sæfivörur sem tilheyra vöruflokki 19 og innihalda íkaridín uppfylli skilyrði 5. gr. tilskipunar 98/8/EB að því gefnu að ákveðnum forskriftum og skilyrðum er varða notkun þeirra sé fylgt. Það er því álitið svo að viðeigandi sé að samþykkja íkaridín til nota í sæfivörur í vöruflokki 19 háð ákveðnumforskriftum og skilyrðum.
Þar sem mati á efninu var lokið fyrir 1. september 2013 er efnið samþykkt samkvæmt skilmálum tilskipunar 98/8/EB sbr. 2. tl. 90. gr. reglugerðar (ESB) nr. 528/2012. Gildistími samþykkis skal vera 10 ár í samræmi við viðteknar venjur samkvæmt þeirri tilskipun.

Staða innan stjórnsýslunnar

Stofnun hefur lokið yfirferð
Þörf á aðlögun í ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar Ekki þörf á aðlögun
Fagráðuneyti hefur lokið vinnu við upplýsingablað og samþykkir drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar
Utanríkisráðuneyti hefur veitt samþykki fyrir því að drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar séu send til ESB

Innleiðing

Innleiðing Reglugerð - breyting eða ný
Tilgreinið hvaða lög eða reglugerð þarf að setja eða breyta Innleiða þarf þessa reglugerð með tilvísunaraðferð í reglugerð nr. 878/2014 um sæfivörur.
Lagaheimild er í 3. tl. 1. mgr. 11. gr. efnalaga nr. 61/2013.
Staða innleiðingarvinnu Innleiðing ekki hafin

Áhrif

Áætlaður kostnaður hins opinbera Innan fjárhagsáætlunar

Ábyrgðaraðilar

Ábyrgt ráðuneyti Umhverfis-, orku- og loftslagsráðuneytið
Ábyrg stofnun Umhverfisstofnun

Samþykktar gerðir birtar í Stjórnartíðindum ESB

CELEX-númer 32020R1086
Samþykktardagur hjá ESB
Samþykkt tilvísun í Stjórnartíðindi ESB OJ L 239, 24.7.2020, p. 9
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB

Vinnslustig (pipeline stage)

Samþykktardagur i ESB

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar

Sendingardagur EFTA á drögum að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar til framkvæmdastjórnarinnar
Samþykktardagur
Staðfestur gildistökudagur
Tilvísun í EES-viðbæti EEA Supplement No 5, 18.1.2024, p. 41
Tilvísun í stjórnartíðindi ESB OJ L, 2024/120, 18.1.2024