32016R1444

Commission Implementing Regulation (EU) 2016/1444 of 31 August 2016 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the substance hydrocortisone aceponate

Gerð á tungumálum ESB: OJ L 235, 1.9.2016, p. 8

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á ensku: OJ L 297, 22.11.2018, p. 30

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á tungumálum ESB

Framkvæmdarreglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2016/1444 frá 31. ágúst 2016 um breytingu á reglugerð (ESB) nr. 37/2010 að því er varðar efnið hýdrókortísónasepónat

Gerð á íslensku: EEA Suppl. No 17, 16.3.2017, p. 320-322

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á íslensku: EEA Supplement No 78, 22.11.2018, p. 36

Samlestur enskrar og íslenskra útgáfu (opnast í skiptum glugga)

Tillaga sem gæti verið EES-tæk
Gerð í skoðun hjá EES-EFTA ríkjunum
Drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar í skoðun
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar samþykkt en hefur ekki öðlast gildi
Tekin upp í EES-samninginn og í gildi
Tekin upp í EES-samninginn en ekki lengur í gildi

Staða og svið tillögu/gerðar

Staða tillögu/gerðar	ESB gerð sem hefur verið tekin upp í EES-samninginn og er í gildi
Svið (EES-samningur, viðauki)	02 Tæknilegar reglugerðir, staðlar, prófanir og vottun, 02.13 Lyf
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar (JCD)	024/2017
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt á EES-svæðinu	04.02.2017
Staðfestur gildistökudagur	04.02.2017
Í gildi á EES-svæðinu	Já

Almennar upplýsingar

Útdráttur

Reglugerðin gerir breytingu á viðauka við reglugerð (ESB) 37/2010 um lyfjafræðilega virk efni og flokkun þeirra að því er varðar hámarksgildi leifa í matvælum úr dýraríkinu, varðandi efnið "hydrocortisone aceponate". Í kjölfar umsóknar taldi Lyfjastofnun Evrópu að rétt væri að setja hámarksgildi fyrir efnið í nautgripum og mjólkurafurðum.

Staða innan stjórnsýslunnar

Stofnun hefur lokið yfirferð	Já
Þörf á aðlögun í ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Ekki þörf á aðlögun
Fagráðuneyti hefur lokið vinnu við upplýsingablað og samþykkir drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Já
Alþingi hefur lokið mati sínu	Nei
Utanríkisráðuneyti hefur veitt samþykki fyrir því að drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar séu send til ESB	Já

Innleiðing

Innleiðing	Reglugerð - breyting eða ný
Tilgreinið hvaða lög eða reglugerð þarf að setja eða breyta	Innleidd með breytingu á reglugerð nr. 167/2015. Heimild: Lög nr. 25/1993 um dýrasjúkdóma og varnir gegn þeim, lögum nr. 93/1995 um matvæli, lögum nr. 96/1997 um slátrun og sláturafurðir og lögum nr. 66/1998 um dýralækna og heilbrigðisþjónustu við dýr,
Staða innleiðingarvinnu	Innleiðing ekki hafin

Samráð

Samráð	Nei

Áhrif

Áætlaður kostnaður hins opinbera	Enginn

Ábyrgðaraðilar

Ábyrgt ráðuneyti	Atvinnuvegaráðuneyti

Samþykktar gerðir birtar í Stjórnartíðindum ESB

CELEX-númer	32016R1444
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	31.08.2016
Samþykkt tilvísun í Stjórnartíðindi ESB	OJ L 235, 1.9.2016, p. 8
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	31.10.2016

Vinnslustig (pipeline stage)

Samþykktardagur i ESB	31.10.2016

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar

Sendingardagur EFTA á drögum að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar til framkvæmdastjórnarinnar	15.12.2016
Staðfestur gildistökudagur	04.02.2017
Tilvísun í EES-viðbæti	EEA Supplement No 78, 22.11.2018, p. 36
Tilvísun í stjórnartíðindi ESB	OJ L 297, 22.11.2018, p. 30

Staða innleiðingar samkvæmt ESA

Staða innleiðingar á Íslandi samkvæmt ESA	Græn: Innleitt
Viðeigandi lög/reglugerði	Reglugerð nr. 330/2017 um (8.) breytingu á reglugerð nr. 167/2015 um lyfjafræðilega virk efni og flokkun þeirra að því er varðar hámarksgildi leifa f matvælum úr dýraríkinu.

Breytir (Modifies)

32010R0037	amends	Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin, as corrected by OJ L 293, 11.11.2010, p. 72.	Tekin upp í EES-samninginn og í gildi
32009R0470	based on	Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council of 6 May 2009 laying down Community procedures for the establishment of residue limits of pharmacologically active substances in foodstuffs of animal origin, repealing Council Regulation (EEC) No 2377/90 and amending Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council and Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council	Tekin upp í EES-samninginn og í gildi

Flokkun (Classifications)

EUROVOC	health legislation, veterinary legislation, animal product, consumer protection, equidae, veterinary drug, food safety, cattle, sheep, goat
Subject matter	Veterinary legislation, Medicinal products