32017R0171

Commission Regulation (EU) 2017/171 of 30 January 2017 amending Annexes II, III and IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for aminopyralid, azoxystrobin, cyantraniliprole, cyflufenamid, cyproconazole, diethofencarb, dithiocarbamates, fluazifop-P, fluopyram, haloxyfop, isofetamid, metalaxyl, prohexadione, propaquizafop, pyrimethanil, Trichoderma atroviride strain SC1 and zoxamide in or on certain products


iceland-flag
Reglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2017/171 frá 30. janúar 2017 um breytingu á II. III. og IV. viðauka við reglugerð Evrópuþingsins og ráðsins (EB) nr. 396/2005 að því er varðar hámarksgildi leifa fyrir amínópýralíð, asoxýstróbín, sýantranilípról, sýflúfenamíð, sýprókónasól, díetófenkarb, díþíókarbamöt, flúasífóp-P, flúópýram, haloxýfóp, ísófetamíð, metalaxýl, próhexadíón, própakvisafóp, pýrimetaníl, Trichoderma atroviride af stofni SC1 og soxamíð í eða á tilteknum afurðum
  • Tillaga sem gæti verið EES-tæk

  • Gerð í skoðun hjá EES-EFTA ríkjunum

  • Drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar í skoðun

  • Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar samþykkt en hefur ekki öðlast gildi

  • Tekin upp í EES-samninginn og í gildi

  • Tekin upp í EES-samninginn en ekki lengur í gildi

Staða og svið tillögu/gerðar

Staða tillögu/gerðar ESB gerð sem hefur verið tekin upp í EES-samninginn og er í gildi
Svið (EES-samningur, viðauki) 02 Tæknilegar reglugerðir, staðlar, prófanir og vottun, 02.12 Matvæli
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar (JCD) 141/2017
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt á EES-svæðinu
Staðfestur gildistökudagur
Í gildi á EES-svæðinu

Almennar upplýsingar

Útdráttur

Reglugerð framkvæmdastjórnarinnar nr. 2017/171 sem breytir viðaukum við reglugerð Evrópuþingsins og ráðsins nr. 396/2005 um hámarksgildi leifa tiltekinna efna í eða á ákveðnum vörum.

Nánari efnisumfjöllun

Reglugerð framkvæmdastjórnarinnar (EU) 2017/171 frá 30.janúar 2017 sem breytir viðaukum II, III og IV við reglugerð EC) nr. 396/2005 þingsins og ráðsins hvað varðar hámarksgildi leifa efnanna amínópýralíd, asoxýstróbín, sýantranilípról, sýflúfenamíð, sýprókónasól, díeþófenakarb, díþíókarbamöt, flúasifop-P, flúópýram, haloxýfop, ísófetamid, metalaxýl, próhexadíón, própaqísafop, pyrimetaníl, trichomderma atroviride strain SC1 í eða á ákveðnum vörum.

Breytingar á hámarksgildum í viðaukum.
Hámarksgildi lækkuð fyrir sumar vörur byggt á vísindaáliti EFSA.
Fyrir önnur efni voru umsóknir um breytt hámarksgildi samþykktar og hámarksgildi hækkuð fyrir einstakar vörur.
Trichomderma atroviride strain SC1 er bætt við lista í viðauka IV.

Staða innan stjórnsýslunnar

Stofnun hefur lokið yfirferð
Þörf á aðlögun í ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar Ekki þörf á aðlögun
Fagráðuneyti hefur lokið vinnu við upplýsingablað og samþykkir drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar
Utanríkisráðuneyti hefur veitt samþykki fyrir því að drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar séu send til ESB

Innleiðing

Innleiðing Reglugerð - breyting eða ný
Tilgreinið hvaða lög eða reglugerð þarf að setja eða breyta Með stoð í 18. gr. laga nr. 93/1995 um matvæli, með síðari breytingum. Breyting á reglugerð 672/2008 sem innleiðir EB/396/2005. Breytir hámarksgildum í II, III og V viðauka.
Staða innleiðingarvinnu Innleiðing ekki hafin

Samráð

Samráð Nei

Áhrif

Áætlaður kostnaður hins opinbera Enginn

Ábyrgðaraðilar

Ábyrgt ráðuneyti Matvælaráðuneytið
Ábyrg stofnun Matvælastofnun

Samþykktar gerðir birtar í Stjórnartíðindum ESB

CELEX-númer 32017R0171
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB
Samþykkt tilvísun í Stjórnartíðindi ESB OJ L 30, 3.2.2017, p. 45
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB

Vinnslustig (pipeline stage)

Samþykktardagur i ESB

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar

Sendingardagur EFTA á drögum að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar til framkvæmdastjórnarinnar
Staðfestur gildistökudagur
Tilvísun í EES-viðbæti EEA Supplement No 40, 16.5.2019, p. 39
Tilvísun í stjórnartíðindi ESB OJ L 128, 16.5.2019, p. 39