32017R1558

Commission Implementing Regulation (EU) 2017/1558 of 14 September 2017 amending Regulation (EU) No 37/2010 to classify the substance bromelain as regards its maximum residue limit

Gerð á tungumálum ESB: OJ L 237, 15.9.2017, p. 67

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á ensku: OJ L 323, 12.12.2019, p. 26

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á tungumálum ESB

Framkvæmdarreglugerð framkvæmdastjórnarinnar (ESB) 2017/1558 frá 14. september 2017 um breytingu á reglugerð (ESB) nr. 37/2010 til að flokka efnið brómelaín með tilliti til hámarksgildis leifa

Gerð á íslensku: EEA Suppl. No 14, 8.3.2018, p. 217-218

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á íslensku: EEA Supplement No 98, 12.12.2019, p. 24

Samlestur enskrar og íslenskra útgáfu (opnast í skiptum glugga)

Tillaga sem gæti verið EES-tæk
Gerð í skoðun hjá EES-EFTA ríkjunum
Drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar í skoðun
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar samþykkt en hefur ekki öðlast gildi
Tekin upp í EES-samninginn og í gildi
Tekin upp í EES-samninginn en ekki lengur í gildi

Staða og svið tillögu/gerðar

Staða tillögu/gerðar	ESB gerð sem hefur verið tekin upp í EES-samninginn og er í gildi
Svið (EES-samningur, viðauki)	02 Tæknilegar reglugerðir, staðlar, prófanir og vottun, 02.13 Lyf
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar (JCD)	013/2018
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt á EES-svæðinu	10.02.2018
Staðfestur gildistökudagur	10.02.2018
Í gildi á EES-svæðinu	Já

Almennar upplýsingar

Útdráttur

Reglugerð Framkvæmdastjórnarinnar (EB) 2017/1558 um breytingu á viðauka við reglugerð (EB) nr. 37/2010, til að flokka efnið brómelein að því er varðar hámarksgildi leifa.

Staða innan stjórnsýslunnar

Stofnun hefur lokið yfirferð	Já
Þörf á aðlögun í ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Ekki þörf á aðlögun
Fagráðuneyti hefur lokið vinnu við upplýsingablað og samþykkir drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Já
Alþingi hefur lokið mati sínu	Á ekki við
Utanríkisráðuneyti hefur veitt samþykki fyrir því að drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar séu send til ESB	Já

Innleiðing

Innleiðing	Reglugerð - breyting eða ný
Tilgreinið hvaða lög eða reglugerð þarf að setja eða breyta	Gerðin verður innleidd sem breyting á rg. 167/2015 m. síðari breytingum. Með stoð í lögum nr. 25/1993 um dýrasjúkdóma og varnir gegn þeim, lögum nr. 93/1995 um matvæli, lögum nr. 96/1997 um slátrun og sláturafurðir og lögum nr. 66/1998 um dýralækna og
Staða innleiðingarvinnu	Innleiðingarvinnu lokið (tilkynnt til ESA – form 1) eða þarfnast ekki innleiðingar

Samráð

Samráð	Nei

Áhrif

Áætlaður kostnaður hins opinbera	Enginn

Ábyrgðaraðilar

Ábyrgt ráðuneyti	Atvinnuvegaráðuneyti
Ábyrg stofnun	Matvælastofnun

Samþykktar gerðir birtar í Stjórnartíðindum ESB

CELEX-númer	32017R1558
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	14.09.2017
Samþykkt tilvísun í Stjórnartíðindi ESB	OJ L 237, 15.9.2017, p. 67
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	05.10.2017

Vinnslustig (pipeline stage)

Samþykktardagur i ESB	05.10.2017

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar

Sendingardagur EFTA á drögum að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar til framkvæmdastjórnarinnar	30.11.2017
Staðfestur gildistökudagur	10.02.2018
Tilvísun í EES-viðbæti	EEA Supplement No 98, 12.12.2019, p. 24
Tilvísun í stjórnartíðindi ESB	OJ L 323, 12.12.2019, p. 26

Staða innleiðingar samkvæmt ESA

Staða innleiðingar á Íslandi samkvæmt ESA	Græn: Innleitt
Viðeigandi lög/reglugerði	Reglugerð nr. 357/2018 um (12.) breytingu á reglugerð nr. 167/2015 um lyfjafræðilega virk efni og flokkun þeirra er varðar hámarksgildi leifa í matvælum úr dýraríkinu.

Breytir (Modifies)

32010R0037	amends	Commission Regulation (EU) No 37/2010 of 22 December 2009 on pharmacologically active substances and their classification regarding maximum residue limits in foodstuffs of animal origin, as corrected by OJ L 293, 11.11.2010, p. 72.	Tekin upp í EES-samninginn og í gildi
32009R0470	based on	Regulation (EC) No 470/2009 of the European Parliament and of the Council of 6 May 2009 laying down Community procedures for the establishment of residue limits of pharmacologically active substances in foodstuffs of animal origin, repealing Council Regulation (EEC) No 2377/90 and amending Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council and Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council	Tekin upp í EES-samninginn og í gildi

Flokkun (Classifications)

EUROVOC	health legislation, veterinary legislation, animal product, consumer protection, veterinary drug, food safety, swine
Subject matter	Veterinary legislation, Medicinal products