32022D1005

Samþykkt var þann 26. mars 2018 í Frakklandi og Svíþjóð notkun á flokki skyldra sæfivara Alphachloralose Grain, sem innihalda virka efnið alfaklóralós, í vöruflokki 14; nagdýraeitur. Árið 2019 voru tilfelli um eitranir og fylgieitranir í köttum og hundum sem sýndu einkenni alfóklóralósa eitrunnar tilkynnt til Frakklands og Svíþjóðar. Í kjölfarið tilkynntu bæði löndin breytingar á skilyrðum leyfisveitingar þar sem Frakkland bætti við upplýsingum á fylgimiða  varðandi hættu og Svíþjóð takmarkaði notkun við þjálfaða fagmenn og skilyrði um notkun vörunnar þar sem hún myndi ekki vera notuð í nágrenni við ketti og fjarlægja þyrfti hræ dauðra mýsa sem eitrað var fyrir með vörunni. Danmörk og Þýskaland vísuðu andmælum sínum á breytingum á leyfisveitingum til samræningarhópsins. Í tilfelli Þýskalands þótti Frakkland ekki hafa gert nóg og í tilfelli Danmerkur er ekki lagastoð í dönskum lögum varðandi skilgreiningu á þjálfaða fagmenn sem Svíþjóð gerir kröfu um í sinni leyfisveitingu. Samkomulag náðist ekki innan samræmingarhópsins eftir samráð við aðildarríki og leyfishafa.

Í maí 2021 óskaði finnska öryggis- og efnastofnunin (Tukes) eftir áliti frá finnsku matvælastofnunni og sambandi finnskra dýralækna um áhrif alfklóralós vara á gæludýr. Finnsk yfirvöld deildu þessu áliti með framkvæmdarstjórninni að slíkar vörur valda verulegum skaða og þjáningu fyrir bæði gæludýr og villt dýr. Þar að auki fékkst staðfesting frá sænsku efnastofnuninni að um hefði verið að ræða alfaklóralós eitrun þar í landi áður.

Í kjölfarið er ákvörðun framkvæmdarstjórnarinnar að flokkur skyldu sæfivara Alphachloralose Grain uppfylli ekki kröfur sem lagðar eru fyrir í iii-lið b-liðar 1. mgr. 19. gr. reglugerðar (ESB) 528/2012 um viðeigandi lágmörkun á áhættu gagnvart mönnum og umhverfi. Ákvörðunin er í samræmi við álit fastanefndar um sæfivörur.
Flokkur skyldra sæfivara (eignarnr., R4BP3: FR-0019764-0000) skulu einungis samþykktar í aðildaríkjum sem íhuga svo að án samþykkis myndi það valda óhlutfallslega neikvæðum áhrifum á samfélagið þegar tekið er tillit til manna- og dýraheilsu og umhverfið sem verða vegna notkunar á vörunni. Notkun skal vera háð viðeigandi ráðstöfunum til að draga úr áhættu, sbr. 5. mgr. 19. gr. reglugerðar (ESB) 528/2012, sem tekur aðstæður hvers aðildarríkis til skoðunnar. Ákvörðunin tekur gildi á 20. degi eftir birtingu hennar í Stjórnartíðindum Evrópusambandsins.