32000R0141

Regulation (EC) No 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products

Gerð á tungumálum ESB: OJ L 18, 22.1.2000, p. 1

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á ensku: OJ L 238, 6.9.2001, p. 14

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á tungumálum ESB

Reglugerð Evrópuþingsins og ráðsins (EB) nr. 141/2000 frá 16. desember 1999 um lyf við fágætum sjúkdómum

Gerð á íslensku: EEA Suppl. No 12, 28.2.2002, p. 189-193

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar á íslensku: EEA Suppl. No 44, 6.9.2001, p. 12

Samlestur enskrar og íslenskra útgáfu (opnast í skiptum glugga)

Tillaga sem gæti verið EES-tæk
Gerð í skoðun hjá EES-EFTA ríkjunum
Drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar í skoðun
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar samþykkt en hefur ekki öðlast gildi
Tekin upp í EES-samninginn og í gildi
Tekin upp í EES-samninginn en ekki lengur í gildi

Staða og svið tillögu/gerðar

Staða tillögu/gerðar	ESB gerð sem hefur verið tekin upp í EES-samninginn og er í gildi
Svið (EES-samningur, viðauki)	02 Tæknilegar reglugerðir, staðlar, prófanir og vottun, 02.13 Lyf
Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar (JCD)	068/2001
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt á EES-svæðinu	20.06.2001
Staðfestur gildistökudagur	20.06.2001
Í gildi á EES-svæðinu	Já

Staða innan stjórnsýslunnar

Stofnun hefur lokið yfirferð	Á ekki við
Þörf á aðlögun í ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Ekki þörf á aðlögun
Fagráðuneyti hefur lokið vinnu við upplýsingablað og samþykkir drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar	Nei
Alþingi hefur lokið mati sínu	Nei
Utanríkisráðuneyti hefur veitt samþykki fyrir því að drög að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar séu send til ESB	Nei

Innleiðing

Innleiðing	Engar laga- eða reglugerðabreytingar
Staða innleiðingarvinnu	Innleiðing ekki hafin

Samráð

Samráð	Nei

Áhrif

Áætlaður kostnaður hins opinbera	Ekki vitað

Ábyrgðaraðilar

Ábyrgt ráðuneyti	Heilbrigðisráðuneytið

Samþykktar gerðir birtar í Stjórnartíðindum ESB

CELEX-númer	32000R0141
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	16.12.1999
Samþykkt tilvísun í Stjórnartíðindi ESB	OJ L 18, 22.1.2000, p. 1
Þennan dag skulu skilyrði uppfyllt í ESB	22.01.2000

Vinnslustig (pipeline stage)

COM numer	COM(1998) 450
Samþykktardagur i ESB	22.01.2000

Ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar

Sendingardagur EFTA á drögum að ákvörðun sameiginlegu nefndarinnar til framkvæmdastjórnarinnar	24.04.2001
Staðfestur gildistökudagur	20.06.2001
Tilvísun í EES-viðbæti	EEA Suppl. No 44, 6.9.2001, p. 12
Tilvísun í stjórnartíðindi ESB	OJ L 238, 6.9.2001, p. 14

Staða innleiðingar samkvæmt ESA

Staða innleiðingar á Íslandi samkvæmt ESA	Græn: Innleitt

Tillögur að breytingum (Proposed amendments)

COM(2023) 193 52023PC0193	Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006	Tillaga sem gæti verið EES-tæk
COM(2008) 071 52008PC0071

Breytt af (Modified by)

COM(2023) 193 52023PC0193	proposes to amend	Proposal for a Regulation of the European Parliament and of the Council laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human use and establishing rules governing the European Medicines Agency, amending Regulation (EC) No 1394/2007 and Regulation (EU) No 536/2014 and repealing Regulation (EC) No 726/2004, Regulation (EC) No 141/2000 and Regulation (EC) No 1901/2006	Tillaga sem gæti verið EES-tæk
XC(2008) 923 52008XC0923(03)	based on
XC(2008) 923 52008XC0923(02)	based on
COM(2008) 071 52008PC0071	proposes to amend
32019R1243	amends

Breytir (Modifies)

COM(1998) 450
51998PC0450

adopts